上海新生源医药集团企业简介

一、单位简介

上海新生源医药集团有限公司（新生源集团）是以新药后端研发专业技术服务与投资为主营业务的合作研发（CRO，Collaboration Research Organization）公司。以新药研发链式公共服务平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。

新生源集团实施“政府深度合作框架下的科技园公共服务平台体系的蓝海战略”，与全国重点科技园区合作，整合区域资源，建立新药研发链式公共服务平台，为新药项目的产业化实现提供全面解决方案和一站式专业服务。集团正在与国内多家生物医药园区政府建立合作关系，进行园区新药研发公共服务平台合作运营,其中中国医药城新药研发公共服务平台已经顺利运营。未来三年计划完成总额16.6亿元人民币的投资，合作建设区域性新药研链式发公共服务平台，形成高效集成、资源共享、集约配置、区域联动的网络化运营机制，建立规模化的药物研发创新体系。

新生源集团运用独创的“新药研究开发与注册申报综合技术管理体系”（GRDP，Good Practice in the Research and Development of New Drug）进行模块化、标准化、流水线式的规模化新药研发服务，降低研发成本、缩短研发周期，为科学家的新药创新项目实现产业化，为企业家提供具有产业化价值的成果，为投资者降低投资风险，为科技园区提升产业科技服务能力。

运营模式：以政府为引导，企业为主体的市场化运营

主营业务：新药后端研发专业技术服务与新药项目投资运营

业务模式：新药研发链式公共服务平台(PCRD)为载体，以流水线、模块化、高通量的研发模式开展规模化的新药研发服务业务

商业模式：CRO专业技术服务收入→中长期投资回报→对接资本市场

服务模式：提供新药研发全面解决方案和一站式集成服务

业务领域：海内外注册服务：获得海外阶段性研究成果的创新型药物在中国进行IND/NDA注册；发达国家二期和三期临床试验中的新药在中国的注册；国内IND/NDA注册服务，

共建符合国际标准的临床研究中心、非临床研究中心和产业化孵化基地； CRO/CMO服务： 1）新药质量标准研究，2）中试-产业化研究服务，3）非临床和临床研究服务，4）基于GMP标准的产业化研究和GMP认证，5）临床研究供药。

二、招聘岗位

技术类职位

1、非临床项目助理

2、临床项目助理

3、药学项目助理

4、QC专员

5、QA专员

6、博士后工作站

7、表达（发酵）技术专员

8、医疗器械项目管理助理

9、信息管理专员

管理类职位

1、法务助理

2、招聘专员

市场类职位

1、市场专员

2、课题管理项目助理

3、商务营运项目助理

集团的发展离不开人才的加盟，2012年，我们依然求贤若渴，渴望您的加盟，共创集团美好明天！

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